PARKİNSON'U HIZLANDIRIYOR

NTV

Kanada'da yapılan bir araştırmada, Parkinson hastalığının ortaya çıkmasını hızlandıran gen mutasyonu tespit edildi.

 


Ottawa hastanesine bağlı araştırma enstitüsünden bilim insanları, glukoserebrozidaz (GBA) genindeki değişimin alfa-sinüklein proteinin beyinde birikmesine yol açarak Parkinson hastalığının ortaya çıkmasını hızlandırdığını belirtti.

Bilim insanları, alfa-sinükleinin, Parkinson'la birlikte beyinde kademeli olarak birikmesi nedeniyle "kötü kolesterole" benzediğine dikkati çekti.

Araştırmaya imza atanlardan Dr. Michael Schlossmacher bu durumun, gen mutasyonu olan kişilerin Parkinson belirtilerini diğerlerinden 4-5 yıl önce göstermesinin nedenini açıklayabileceğini ifade etti.

Schlossmacher, sonuçların başka araştırmalarla doğrulanması halinde yeni tedavi yöntemlerinin geliştirilmesinin hızlanabileceğini vurguladı.

Araştırma "Annals of Neurology" dergisinde yayımlandı.



 


Paylaş

Görüntülenme:
Yayınlanma Tarihi:08 Nisan 2011

© 2024e-Psikiyatri.com, bir NPGRUP sitesidir,
e-Psikiyatri.com bir NPGRUP sitesidir. Bu sitede verilen bilgiler, site ziyaretçilerinin/hastaların hekimleriyle mevcut ilişkilerini ikame etmek değil, desteklemek için tasarlanmıştır. Bu sitede yer alan bilgiler bir hekime danışmanın yerine geçmez. Tüm hakları saklıdır.