İnme riskini ikiye katlayan gen varyantı

On bin insanın genlerini inceleyen bir ekip, yedinci kromozon üzerinde bir gen varyantına sahip kişilerdeki inme riskinin bir ila iki misli yüksek olduğunu saptadı.

Yeni keşfedilen bu gen değişimi on kişide birinde bulunuyor ve beyindeki büyük atardamarlardan birini bloke eden inme biçimine neden oluyor (Nature Genetics). İnme, yetişkinlerde ölümcül en sık yaşanan üç vakadan biri. Bugüne kadar bu hastalıkta genetik donanımın önemi pek bilinmiyordu. Bu sonuç, inmenin oluşumuyla ilgili tamamen yeni bir mekanizmayı ortaya koydu. HDAC9 genindeki değişim, tüm inme türlerinde değil sadece büyük beyin atardamarlarında rol oynamakta ki, bu da bilinen farklı inme biçimlerinin çeşitli genetik faktörlere uzandığı anlamına gelmekte. Yeni gen varyantının ve bu gen tarafından üretilen proteinin keşfi, yeni tedavi ve erken tanı imkânları doğurdu. Sonuçta HDAC9 proteinini engelleyen etki maddeleri zaten var. Bunlar gelecekte tedavi için de kullanılabilecek. Fakat önce gen ve proteinin inme riskini yükselten mekanizmanın aydınlatılması gerekiyor. Bu gen varyantı arteryozklerozu hızlandırdığı gibi, beynin kan dolaşımındaki değişiklere gösterdiği reaksiyonu da etkiliyor olabilir. CUMHURİYET BİLİM TEKNOLOJİ EKİ

Paylaş

Yazar: Zeynep GÜÇLÜCAN

Görüntülenme:

Yayınlanma Tarihi:17 Şubat 2012

İlgili İçerikler