Down Sendromu'nda genetik umut

ABD’de biliminsanları, Down Sendromu’nda (DS) çığır niteliğinde yeni tedavilerin yolunu açabilecek önemli bir gelişme kaydetti.

Uzmanlar bir dizi deneyde bu hastalığa neden olan genetik hatayı, ilgili geni ‘kapatarak’ düzeltmeyi başardı.

21 NUMARA DEVREDEN ÇIKARILDI

Sonuçları Nature dergisinde yayınlanan araştırmada, Mass achusetts Üniversitesi uzmanları, DS’li bir hastadan aldıkları hücreleri ‘genetik düzeltme’ yöntemiyle işleyerek hastalığa yol açan 21 numaralı kromozomu devreden çıkardı. Ancak bu işlem vücutta değil de laboratuvar ortamında yapıldığı içir, uzmanlar kesin bir tedavi için yine de yıllara ihtiyaç duyulduğunun altını çiziyor. BİLGİ Sağlıklı  bir insanda her hücrede 23 çift kromozom bulunuyor. Bunlar insan hayatı için gereken genlerin neredeyse tamamını barındırıyor. Hamileliğin erken aşamalarında embriyo gelişiminde meydana gelen bir aksaklık, bebeklerde kromozom miktarını artırabiliyor. 21 numaralı kromozomun fazladan bir kopyası oluştuğunda, Down Sendromu meydana geliyor.

BBC



Etiketler: down sendromu down sendromlu çocuklar down sendromu belirtileri çocuk gelişimi


ÜSKÜDAR ÜNİVERSİTESİ TV
VİDEOLAR
  • Prof. Dr. Nevzat Tarhan yaşamda mutluluğun sırrını anlattı.
    16 Ocak 2017, 10:27
  • Karne karşısında ebeveynin tutumu ne olmalı?
    16 Ocak 2017, 10:21
  • Tasavvuf, Medya ve Nöropazarlama alanında yüksek lisans ve kazanımları
    16 Ocak 2017, 09:08
  • Üsküdar Üniversitesi'nin 4'üncüsünü bu yıl gerçekleştirecek Bilim ve Fikir Festivali Avrupa Yakası toplantısı yapıldı.
    12 Ocak 2017, 12:14